براساس نظر Moore، ويژگي‌ ساختاري خدمات سمعک اصلي IC در بين گونه‌هاي مختلف يك هسته مركزي است كه انواع نرون‌هاي متعدد دارد، و نيز محيط‌هاي دندريتي گوناگون كه در لايه‌هايي قرار گرفته‌اند و موازي با آكسون‌هاي L.L قرار گرفته‌اند. تقريباً همة آكسونها (بيش از 99 درصد) از طريق LL از مناطق پايين‌تر ساقة مغز به IC مي‌روند و با اين مجموعة پيچيده سيناپس مي‌كنند.
فعاليت IC، واجد همزماني بالايي نيست زيرا راههاي ورودي با طول‌هاي متفاوت و انواع گوناگون سيناپس دارد.
نتيجة اين سازمان بندي پيچيده در IC، ايجاد يك محيط بسته براي نرون‌ها و بويژه دندريت‌ها است بیمه سمعک Closed field و همانطور كه قبلاً ذكر شده است در محيط بسته، پاسخ‌هاي برانگيختة شنوايي ايجاد نمي‌شوند بنابراين انتظار ايجاد موج واضح و برجستة V از IC نمي‌رود.
21- امواج VII و VI:
در مورد خاستگاه امواج متوالي VI و VII ترديد وجود دارد. براساس مشاهدات باليني، براي اين امواج منشا تالاميك ذكر شده است. (جسم زانويي داخلي يا Medial geniculate body). ثبت از طريق الكترود عمقي هم اين يافته را تاييد نموده است (Hashimoto)
اما Moller و همكارانش، اين قله‌ها را به پاسخ مداوم همزمان نرون‌هاي برجستگي تحتاني مربوط مي‌كنند.
22- خلاصة مباني آناتوميك ABR:
Moore (1987) مراحل رخدادهاي عصبي را در ساقة مغز، پس از ارائه يك محرك به يك گوش بدين ترتيب توصيف مي‌نمايد:
يك دپلاريزاسيون Somatodendritic در مجموعة هستة حلزوني رخ خواهد داد و بزودي پس از آن، دپلاريزاسيون از کجا سمعک بخرم در هر دو هستة زيتوني و مياني، رخ مي‌دهد. كمي ديرتر، دپلاريزاسيون بسيار كوچكتري در هستة لمنيسكال پشتي رخ مي‌دهد و بزودي پس از آن يك پلاريزاسيون بزرگ اما با همزماني كمتر در برجستگي تحتاني (IC) رخ مي‌دهد.
در طي اين زمان، پتانسيل عمل به صورت مداوم در مسيرهايي مستقيم و رله شده كه هستة حلزوني را به برجستگي تحتاني مربوط مي‌كند وجود خواهد داشت.

(برعكس مولدهاي موج III، كه در همان سوي تحريك واقع‌اند) به عبارت ديگر در ABR با تحريك گوش راست، موج V ايجاد مي‌شود كه از لترال لمنيسكوس سمت چپ ساقة مغز، منشا گرفته است.
بخش قابل توجهي از رشته‌هاي عصب شنوايي (بيش از آنها) هستة حلزوني را ترك نموده و به سوي ديگر ساقة مغز مي‌روند. اين رشته‌ها از طريق جسم ذوزنقه‌اي و لترال لمنيسكوس به برجستگي تحتاني مي‌شوند. راههاي ديگر در سيستم شنوايي آوران، سيناپسهاي متعددي در طول راه در مجموعة زيتوني و هستة لترال لمنيسكوس ايجاد مي‌كنند، اين همه هنوز در راه دگرسويي ساقة مغز رخ مي‌دهد.
برجستگي تحتاني (IC) كه در سمت اپسي لترال گوش مورد تحريك واقع است و به طور كلي، مسيرهاي اپسي لترال، سمعک ویدکس كمتر در توليد موج V از ABR، نقش ايفا مي‌كنند.
به نظر مي‌رسد، شكل شناسي (مرفولوژي) امواج ABR، با آناتومي ارتباط داشته باشد. مثلاً براساس ديدگاه Moller (1995) قله تيز موج V، فعاليت بخشي از لترال لمنيسكوس را كه مستقيماً از هسته حلزوني آمده و تفاضلي با SOC انجام نداده يا هسته لترال لمنيسكوس را بازتاب مي‌دهد.
قعر بزرگ، عريض و منفي متعاقب موج V به پتانسيل‌هاي دندريتي برجستگي تحتاني (IC) مربوط مي‌گردد.
اين موج منفي فركانس بم، كه حركت آرامي دارد (slow – going) تنها با يك تنظيم متناسب فيلتر بدست مي‌آيد و همان SN10 است كه توسط (1976) Hirsh , Davis توصيف گرديده است. (موج منفي آرام در 10 ميلي ثانيه)
فيلتر فوق الذكر مي‌بايست يك open High Pass Filter باشد. مطالعات داخل جمجمه‌اي کاربرد سمعک برای افراد کم شنوا Hashimoto نشان داده است كه برجستگي چهارگانه (IC) منشا اوليه SN10 است كه پس از موج V ثبت مي‌شود.
محتمل است كه نرون‌هاي ردة دوم، به طريقي در توليد موج V دخيل باشند.
20- سئوال: چرا بزرگترين موج ABR يعني موج V از بزرگترين هستة ساقة مغز (شنيداري) يعني برجستگي تحتاني IC منشا نمي‌گيرد؟
برجستگي تحتاني، يك ساختار شنوايي پيچيده و بزرگ در ساقة مغز است كه تقريباً 6 تا 7 سمعک oticon ميلي‌متر قطر آن است. IC مجموعه‌اي در هم بافته از اجزا كوچكتر است كه انواع نرون‌ها سيناپس‌ها، و وروديهاي آوران متعدد را شامل مي‌شود.

- موج IV: غالباً روي شانة موج V، مشاهده مي‌شود لذا به آن كمپلكس (IV-V) مي‌گويند. مطالعات سمعک نامرئی اوليه هستة، لترال لمنيسكوس را منشا آن مي‌دانند. اما شواهد انساني، آن را تاييد نمي‌كنند. با توجه به تقاطع‌هاي متعدد بعد از هستة حلزوني، تعيين منشا امواج IV و V دشوار است. مطالعات داخل جمجمه‌اي توسط Moller نشان مي‌دهد كه موج IV از نرون‌هاي ردة سوم پونزي كه اغلب آنها در مجموعة زيتوني فوقاني قرار گرفته‌اند، و از يك dipole «افقي قرار گرفته» كه در مقطع عرضي ساقة مغز واقع شده منشا مي‌گيرد.
شواهد دخالت نرون‌هاي ردة دوم و سوم در توليد موج IV با مدل Model Spatio Temporal. نيز تاييد مي‌شود.
ويژگيهاي آناتوميك در تقابل با اختصاص نقش عمده لترال لمنيسكوس در توليد ABR است، زيرا هستة لمنسيكال سمعک اتیکن شكمي بسيار از نظر اندازه در انسان، كوچك است. اگرچه هستة لمنيسكال پشتي نسبتاً بزرگتر است، و نيز دندريت‌هاي آن به صورت افقي، مرتب شده‌اند هنوز هم هستة پشتي كوچكتر از ساير مراكز است (مثلاً هستة زيتوني مياني) بعلاوه، اين هسته از راههاي گوناگوني، عصب‌گيري مي‌كند بنابراين احتمال پاسخ همزمان بسياري از هسته‌ها كاهش مي‌يابد. بنا به دلايل فوق، (1987) Moore نتيجه گيري مي‌كند كه احتمال دخالت هسته‌هاي لمنيسكوس خارجي در توليد ABR در انسان، به حداقل ممكن است.
19- موج V: موج V بيشترين توجه را در كاربردهاي كلينيكي به خود جلب كرده است. بنابراين كسب اطلاع دقيق در مورد خاستگاه آن حياتي است. در گذشته، خاستگاه اين موج را برجستگي تحتاني (IC) مي‌دانستند. اين اعتقاد براساس تجربيات صورت گرفته در حيوانات كوچك، و ارتباطات كلينيكي بين ناهنجاري‌هاي شكل موج و بيماري، ايجاد گرديده است.
براساس مطالعات جديد، موج V در محل انتهاي رشته‌هاي لترال لمنيسكوس، جايي كه وارد برجستگي سمعک فوناک تحتاني (IC) مي‌شوند، و در سوي مقابل گوش مورد تحريك، ايجاد مي‌گردد. (Moller 1995)

اين مسئله را به طول كمتر عصب هشتم مربوط مي‌داند كه منجر به يكي شدن موج I و II مي‌گردد. براساس سمعک ویدکس  برآوردهايي كه در مورد سرعت انتقال در عصب هشتم و تاخيرات سيناپسي وجود دارد موج II مي‌بايست، فعاليت نرون‌هاي رده اول را منعكس نمايد. (يعني عصب شنوايي در مقابل ساقة مغز)
17- مربوط بودن موج II به عصب مغزي در انسان با دو شاهد، تاييد شده است، شواهد كلينيكي دال به وجود موج II قابل اعتماد در مرگ مغزي و نيز ثبت مستقيم اين موج حين عمل جراحي، مستقيماً از عصب و در محل ورود آن به ساقه مغز.
17- در گذشته و کم شنوایی بر مبناي مطالعات انجام گرفته روي حيوانات موج III را ناشي از فعاليت عصبي در مجموعه زيتوني فوقاني (SOC) در سمت كنترالترال در ساقة مغز مي‌دانستند. براساس مطالعات جديد [(ثبت‌هاي داخلي جمجمه‌اي و (S.D.M)، موج III به هستة حلزوني مربوط مي‌شود. Moller و همكاران، بين زمان نهفتگي پتانسيل‌هاي ثبت شده مستقيم از هستة حلزوني در همان سمت گوش تحريك شده، (اپسي‌لترال) و موج III بدست آمده از ABR ثبت شده از سطح، ارتباط پيدا كردند. موج III از فعاليت گروه دوم نروني در وراي عصب هشتم و در داخل هستة حلزوني و يا نزديك به آن ايجاد مي‌شود، در صورتيكه قعر (Trough) متعاقب موج III از جسم ذوزنقه‌اي (Trapezoid Body) برمي‌خيزد. يافته‌هاي فوق از تحقيقات S.D.M كه توسط sherg و همكارانش انجام شده، بدست آمده‌اند.
براساس مشاهدات انجام شده در انسان با روش فوق مي‌توان با اطمينان گفت كه حداقل موج III سمعک یونیترون در بخش Caudal پونز شنوايي و محتملاً در سمت همسوي تحريك ايجاد مي‌گردد.
هستة حلزوني 100000 نرون دارد كه اغلب آنها، توسط رشته‌هاي عصب شنوايي، عصب‌دهي مي‌شوند. دندريت‌ها در هستة پشتي (Dorsal)، يك ترتيب موازي را نشان مي‌دهند، اما در هستة شكمي (Ventral)، ترتيب قرارگيري، از هيچ الگويي تبعيت نمي‌كند.

براي به خاطر سپردن اين ترتيب از سمعک فوناک عبارت Ecoli استفاده مي‌گرديد. از آنجا كه اين يافته‌ها از حيوانات كوچك به دست مي‌آمدند، قابل تطبيق با انسان نبودند. طول عصب شنوايي در انسان بالغ، تقريباً 26 ميلي‌متر (6/2 سانتي‌متر) است اما در گربه، 8 ميلي‌متر است.
در مجموع تفاوتهاي آناتوميك عمده بين مغز انسان و حيواناتي كه تحقيقات ABR در مورد آنها انجام مي‌شد، سمعک اینترتون سبب عدم اعتماد به ترتيب معرفي خاستگاه امواج ABRگرديد.
در حقيقت آناتومي ABR پيچيده است. ممكن است كه موج ABR خاستگاههاي متعددي داشته باشد يا اينكه يك مكان آناتوميك خاص، خاستگاه امواج متعددي باشد.
15- موج I، بازتاب از راه دور پتانسيل عمل تجمعي است كه در بخش distal عصب شنوايي ايجاد مي‌شود (فعاليت آوران عصب هشتم، هنگام ترك حلزون و ورود به كانال گوش داخلي)
دو تكنيك 3 channel Lissojous Trajectory Clinical ABR analysis و Spatio – Temporal dipole model اين فرضيه را كاملاً تاييد كرده‌اند.
16- S.D.M در ABR نشان داده است كه قعر منفي متعاقب موج I، به فعاليت برخاسته از منطقه‌اي از عصب هشتم كه وارد كانال گوش داخلي مي‌شود (يعني منطقة Porus acousticous) مربوط است.
16- براساس مطالعات داخل جمجمه‌اي Moller، موج II نيز توسط عصب هشتم ايجاد مي‌شود. به نظر مي‌رسد سمعک زیمنس خاستگاه موج II، بخش پروگزيمال عصب است، يعني انتهايي از عصب كه در نزديك ساقة مغز واقع است، اين فرضيه با اطلاعات زير در ارتباط است.
ارتباط بين زمان نهفتگي امواج I و II، با سرعت انتقال نسبتاً كند مورد انتظار در عصب شنوايي (10 تا 20 ) كه به طور متوسط، 25 ميلي‌متر طول آن است با قطر تقريبي آن كه 2 تا 4 ميكرومتر در بزرگسالان است شكل گرفته است. در كودكان (small Children) موج II، غالباً قابل ثبت نيست. Moller

منشا دقيق SP در حلزون از زمان كشف آن، سوال بر انگيز بوده است. 1- محصولات اعوجاجي كه توام با بي‌نظمي‌هاي سمعک استارکی غشاي قاعده‌اي و جابجايي سلولهاي موئي هستند، 2- توليد بعدي جريان الكتريكي، 3- فعاليت سلولهاي موئي داخلي و خارجي، در توليد SP دخيل دانسته شده‌اند.
Durrant و همكارانش، سلولهاي موئي داخلي را منشا SP دانستند. آنها نشان دادند كه تخريب سلولهاي موئي داخلي در حلزون خوكچة هندي با كربوپلاتين، بيشتر پتانسيل DC كه با SP مرتبط است را كاهش مي‌داد.
سلولهاي موئي خارجي نيز در سطوح شدتي پايين، در فعاليت سمعک اتیکن سلولهاي بدني داخلي، موثرند و بنابراين مي‌توانند در توليد اجزاء SP نقش ايفا كنند. (wuyts et al 2001)
SP بر خلاف AP حتي با تحريكات بسيار سريع قابل ثبت است و يا محركهاي تن برست فركانس بالا، نسبت به انواع ديگر محركها، نسبتاً واضح‌تر مشاهده مي‌شود.
در سالهاي اخير، علاقة روزافزوني به كاربرد تن برست براي بدست آوردن اجزاء الكتروكوكلئوگرافي در بيماريهايي چون هيدروپس آندولنفاتيك ايجاد شده است.
13- جزء AP، كه بخشي از Compound Action Pot است، كه از عصب هشتم ثبت مي‌شود. اين جز كه N1 نيز ناميده مي‌شود همان موج I از ABR است.
14- با توجه به تفاوتهاي بين گونه‌اي انسان و جانوران ديگري كه در تحقيقات آناتوميك ABR مورد بررسي قرار گرفته‌اند، اطلاعاتي قیمت سمعک اتیکن كه از الكترودهاي عمقي در انسان‌هايي با وضعيت طبيعي C.N.S بدست مي‌آيد، حائز اهميت بيشتر هستند. (ثبت اطلاعات از الكترودهاي عمقي و در حين جراحي)
در مرحلة بعد ايجاد ارتباط بين فرآيندهاي پاتولوژيك قطعي مغز و نتايج ABR در انسان اهميت كلينيكي دارند.
15- در مورد خاستگاه ABR يك تصور نادرست اوليه ايجاد گرديد. در اين تصور، هر موج اختصاصاً به يك منشا مربوط مي‌شد.
موج I - عصب هشتم (eight nerve)
موج II - هستة حلزوني (Cochlear nucleus)
موج III - مجموعة زيتوني فوقاني Superior Olivary Complex
موج IV - هستة لترال لمنيسكوس nucleus of L.L
موج V - برجستگي تحتاني Inferior Colliculus
موج VI - هسته داخلي زانويي (تالاموس) medial geniculate body of Talamus

اگرچه مقداري براي حلزون سالخورده هم ممكن است قابل كاربرد مي باشد،اين چيزي كه گفتيم به معني اين مي باشد كه براي پيوند وابستگي سن با كاهش شنوايي رابا وضوح كمتري نشان مي دهند.(مشاهده هاي ديگر در بحث هاي بعدي)
آسيب بافتي به وسيله ي فشار(تنش)اكسيژني
اگر بيشتر سالخوردگي ها اساسي براي آسيب سلولي باشد،پس چرا انواع قیمت سمعک آسيب سلولي تابع سلول هستند؟در بالاترين فهرست آسيب سلولي تنش اكسيژن بوده است.اين گفته درست مخالف اين عقيده مي باشد كه اكسيژن بهترين دوست براي زندگي سلولي مي باشد.به عبارت ديگر بدترين هوازي مي باشد.باعث كاهش انرژي براي سوخت وساز ومحدوديت فعاليتهايشان مي شود.
باصراحت مي توان گفت اكسيژن سودمند مي باشد چون توانايي براي تفكيك پيوندهاي شيميايي كربن_كربن وكربن_هيدروژن را ايجاد بهترین نوع سمعک مي كند،وانواعي از پيوندهايي كه شكل زيست مولكولي دارند را ايجاد مي كند.با وجود اين يك توانايي بدون واسطه مي باشد كه ممكن است ارائه دهنده ي يك برنامه باشد.سلولها ممكن است با شكستن ماده ي ناخالص به اجزاي تشكيل دهنده ي خود انرژي لازم براي توليد سوخت را فراهم كنند.اما آنها بايد از اينكه دچار اكسيدگي شوند دوري كنند.در نتيجه،بعضي از اكسايش ها به بافت هاي DNA،پروتئين،وليپيدها حمله كرده وخطور كنند.
در حقيقت غير قابل كنترل مي باشد وبه وسيله ي هر نوع محيط فشار يا كنش تقريباٌ در حال پيشروي وتشديد مي باشد.مشاهدات نشان داده است كه بيشترين آسيب سلولي متوجه سلول هايي مي باشد(ويا در سلول هايي پديدار مي شود)كه تحت اكسايش قرار گرفته اند واز نظريه ي بر انواع سمعک جسته ي سالخوردگي كه اولين بار توسط Harman(1956)ارائه شد پيش مي گيرد.اين نظريه ثابت مي كند كه سالخوردگي اساسي براي اكسايش پيشرونده مي باشد.
منظور اين است كه سالخوردگي انسان رابا زنگ زدن مقايسه مي كند. بنابراين تا حي درست مي باشد(در كمترين وابستگي با اساس شيميايي سالخوردگي).جنبه هاي مستقل نظريه بنيادي را كه پديدار شده است براي پير گوشي قابل اجرا مي باشد.در حلزون،اكسايش تحت فشار به وسيله ي صدا،سم ها،وكم خوني ها افزايش مي يابد.(evan&halliwell.1999.kopke.allen.henderson.hoffer.frenz&van de water.1999)

اگر ما به هر طريقي همه ي منابع تحت فشار و آسيب
سلولي راحذف كنيم آيا مامي توانيم فرآيند پیرگوشی شدن سلولي را متوقف كنيم؟
همانند اين سوالات رامي توان به درستي در الگوهاي ساده ي موجودات زنده يافت(همانند كرم ميوه) يا در كاشت
سلول در يك آزمايشگاه ،ودر يك حادثه،ناسازگاري آثار اين بخش،بعضي از مدارك از اين تصور كه سلول ها حاوي يك
اصل برنامه ي ژنتيكي هستندحمايت مي كند.رونويسي ازتمام گروهاي ژني بيشتر از زمان معين،سرانجام به بي ثباتي و مرگ منتهي مي شود.(نظرsedman.ahmad&bai.2002)
اگر نمونه اي وجود داشت كه خدماتي مانند(ساعات)،بيان كننده ي سلول هايي است كه اقدام به برنامه ريزي
مي كنند؟اتفاقي كه مشاهده شده است آشكار مي كند اين كه مي توان قطعي نكرد.محدوده ي عمر آن ها را
(75يا3سالگي):اكنون،پايان محدوده ي عمرشان نزديك است،آن ها نشان مي دهند يك آسيب شناسي حلزون
ساده تر را،شامل سلول هاي مويي از دست رفته.فرض مورد انتظار براي قیمت سمعک عمر يك سلول مويي خارجي سالم(بدون
آسيب ديدگي)65 سال است.ما مي توانيم به آساني ببينيم چرا يك انسان ممكن است شروع به از دست دادن
سلولهاي مويي بعد از يك دهه ميكند،اما چرا در يك موش اين از دست دادن كمتر از سه سال مي باشد؟ سلولها
سلولها ومحيط پيرامون ضروريشان در موش ها وانسان شبيه هم است(ودر موش ها احتمالا يك شيوه ي زندگي
سالم تري دارند)تفاوت عمده اين است كه اساس شدت متابوليسم براي حيوانات بزرگترخيلي پايين تر از حيوانات
كوچك مي باشد. در هر جنبه برنامه ريزي شده ي سالخوردگي بايد شدت متابوليسم با شدت مصرف اكسيژن در
موجود زنده هنجارمي باشد(Barda،2002(
اين اشاره ميكند به اينكه همانطور كه يك برنامه به سمت تنش وآسيب ميل ميكند همانطور به وسيله ي توليد
متابوليسم ايجاد ميكند واز اينكه كاملا دروني يا خودبخودي پارگی پرده گوش باشد بعيد است.
دراين ميان سلول هايي كه ظرفيت خود(توانايي خود)رابراي ميتوز(تقسيم )حفظ كرده اند،در تمام يا سراسرعمر
(زندگي)يك عضو محدوديت(تقسيم شدن)وجود دارد.حتي پايين تر از حد مطلوب شرايط،در هر نوع سلولي ظاهر مي شود فقط تعداد معيني تقسيم ميتوز مي باشد.همانند نظريه هايي پيروي مي كنند از تئوري هاي پايه اي سالخوردگي كه ظاهر مي شوند بيشتر مربوط به بافت هايي مي شود كه اهميت سلول هاي جايگزيني در سراسر(تمام)مرمت را نشان مي دهند.

شكل(2-21)شيوع كاهش شنوايي در برابر افزايش سن،در يك مطالعه در بريتانياي بزرگ انجام شده است.

آستانه ها با ميانگين5/0،1،2،و 4khz براي هر فرد (مطابق باdavisدر سال1989)

اين ساختار هاي سلول هاي مويي واعضاي كورتي قیمت سمعک (عمده اثر ساختماني در پيرگوشي حسي)،نورون هاي آوران (اساس پيرگوشي حسي).اگرچه تغييرات در هر دو ساله و گوش مياني تا حدي به پيرگوشي دخالت دارد،اثرشان كمتر از تغييرات در حلزون جلوه مي كند.مشخصات پيرگوشي محدود به يك دوره نمي شود،با وجود اين،جنبه ي مهم پيرگوشي مركزي در اين بخش مطرح شده است.

سالخوردگي به عنوان يك فرايند سلولي

اگر هر گروه از انواع سلول هاي مهم در بدن ،شامل سلول هاي عضله ،نورون ها،فيبروسيت ها(كه نگه دارنده ي

رابط بافتي مي باشد)واستوسيت ها(كه از استخوان حمايت مي كنند).تعداد(كميت)،با افزايش سن كاهش پیرگوشی پيدا ميكند.اين (كاهش )مطمئناٌشامل حلزون هم مي شود،كه در آن كاهش پيشرونده ي نورون ها،سلول مويي وانواع

ديگر سلول ها دليل خوبي مي باشد(شكل3-21).صداهاي قديمي بيروني هر بافت ممكن است به سادگي ظاهر

شده چنانكه تمركز سلول هاي بزرگ پايين تر از حد آستانه مي باشد،در شرايط دو عضوي و عامليت.

اصلي عليه فرآيندهاي قديمي خارجي

3تشخيص گسترده هستند كه پايه ي مكانيسم هاي سلولي را سوق مي دهد به وابستگي سن سمعک oticon سلول هاي كاهش يافته در حلزون ودر جاهاي ديگر:1)پيشروي ناهماهنگ خود پايداري  2)كهنه شدن برنامه

3)محدوديت در بخش كمتر سلولي؛اين مكانيسم ممكن است فعاليت كند در سلول هاي مشابه.اگرچه يك سومه 

شكل 3-21  (A)سلول مويي داخلي و سلول مويي خارجي تراكم ر اساس افزايش سن،ميانسالي،ومنطقه ي راس حلزون مي باشد.جزئيات سراسري از تغييرات توانايي شنوايي فرد.(مطابق با شكل bredberg،1968).(B)تمامي گانگليون مارپيچي سلول ها در در برابر سن.(مطابق باشكلotte.et al.1978

شكل3-21،(c)تراكم ليگامانت مارپيچي حلزون در مقابل سن.در فرد اختلالات شنوايي شناخته نشده است.(مطابق با نظر wright&schuknecht.1972)

اولين مكانيسم وابسته به خود پايداري است.(نگهداري در يك محيط داخلي بهينه).مخصوصاٌ تاكيد بر اثرات محيطي و برهم كنش هاي ژن_محيطي واحتمال اين است كه بيشترين احتمال پيرگوشي باشد.قطع توانايي پيشرونده ي سلول هاي حسي براي ادامه ي هموستازي ممكن است بزرگ شدن در اثر كنش هاي محيطي بعد از زندگي برايشان روي دهد،يك آسيب سلولي متراكم سوق مي دهد.

(بخشی از این فصل در ادامه با تفصیل بررسی میکند که چگونه اطلاعات واژگانی، انواع سمعک ساختار ساختمان را متاثر مینماید). متغییر سوم، روشی است که خود تجزیه گر بکار میگیرد، ما سه استراتژی عمومی که با حداقل تلاش همراه میباشد را مورد بحث قرار خواهیم داد:

Minimal Attachment  /  late closure  /  active gap filling

مطابق مدل garden path ، تجزیه گر تصمیمات سریع را درباره مؤلفه های ابهام لوکال میگیرد و سمعک همیشه تحلیلی را انتخاب میکند که مستلزم منابع محاسباتی کمتری میباشد. جملاتی با ساختارهایی که با استفاده از این استراتژی عمومی قابل پردازش نیستند منجر به garden path خواهند شد که بازیابی شان پرهزینه میباشد.

مدل garden path تنها مدل موجود برای نشان دادن اینکه مردم چگونه ساختار نحوی را تشکیل میدهند نمیباشد ولیکن موجب فراهم شدن یک واژه نامه مفیدی میشود که با آن پدیده های اساسی را توصیف میکند که منجر به این شده است که psycholinguist ها ، وجود یک تجزیه گر را به اثبات برسانند که مستقل از گرامر عمل مینماید. گرامر، آنالیزهای ساختاری تجزیه گر را محدود می کند (بعنوان مثال تجزیه گر، تجزیه ای را که تولید یک جمله غیر گرامری میکند را نخواهد ساخت). بهرحال، نه دارای ترجیهاتی درباره ابهامات ساختاری میباشد و نه حاوی اطلاعاتی درباره منابع مورد نیاز برای پردازش جملات خاص میباشد. گرامر بخشی از مهارت زبانی شنونده می باشد در حالیکه تجزیه گر، جزئی از عملکرد زبانی میباشد.

ترجیح تجزیه گر برای ساختارهای ساده

   تجزیه گر دارای یک ترجیح خیلی عمومی برای ساختارهای ساده میباشد. این ترجیح تجویز سمعک بطور متنوعی در مدل های پردازش جملات مختلف محصور شده است. در مدل garden path ، ساختارهای ساده بخاطر minimal attachment اولویت داده شده اند.